La
Fda ha autorizzato l'uso di emergenza degli
anticorpi monoclonali Bamlanivimab ed Etesevimab, prodotti dall'azienda farmaceutica
Eli Lilly, per i
bambini sotto i 12 anni. Ad annunciarlo è stata l'azienda stessa facendo sapere che grazie all’autorizzazione i due anticorpi potranno essere somministrati in pazienti pediatrici ad alto rischio per il trattamento contro Covid-19.
Covid, Fda autorizza monoclonali Eli Lilly per gli under 12
Secondo l’azienda si tratta del primo trattamento anticorpale autorizzato per bambini e neonati. Durante le somministrazioni, sostiene Eli Lilly, "
nessun soggetto pediatrico è morto o ha richiesto l’ospedalizzazione a causa di Covid-19". E "
con la decisione della Fda di consentire l’uso di bamlanivimab con etesevimab nei bambini e nei neonati, Lilly può ora offrire opzioni di trattamento e prevenzione a individui ad alto rischio di qualsiasi età", secondo Daniel Skovronsky, M.D., Ph.D., responsabile scientifico e medico di Lilly e presidente di Lilly Research Laboratories.
Ely Lilly sostiene che i due anticorpi, quando somministrati insieme, mantengono l’attività di neutralizzazione contro la variante Delta e "
Lilly sta lavorando celermente per capire l’attività di neutralizzazione delle nostre terapie sulla variante Omicron".
