Alessandro Farina, morto a 13 anni per un diabete diagnosticato tardi: interrogazione in Regione sul mancato risarcimento

La famiglia di Alessandro Farina, il ragazzo di Pellezzano morto nel 2017 a soli 13 anni dopo una diagnosi tardiva di diabete di tipo 1 e cure inadeguate all'ospedale Ruggi di Salerno, continua a chiedere giustizia. Nonostante la sentenza definitiva della Corte di Cassazione, il risarcimento non è ancora arrivato. La vicenda è ora approdata in Consiglio regionale della Campania attraverso un'interrogazione presentata dal consigliere Raffaele Maria Pisacane.

Il caso è tornato al centro dell'attenzione in occasione della Giornata mondiale del diabete, oggi 14 novembre, dopo essere stato ricordato anche alla Camera dei Deputati durante un convegno dedicato alla prevenzione.

Alessandro Farina, le condanne confermate dalla Cassazione

Alessandro aveva appena 13 anni quando, nel 2017, perse la vita dopo che il diabete di tipo 1 era stato individuato troppo tardi e trattato in maniera non adeguata presso l'ospedale San Giovanni di Dio e Ruggi d'Aragona di Salerno. Il lungo procedimento giudiziario si è concluso il 30 aprile 2026, quando la Corte di Cassazione ha confermato le condanne di due sanitari e la responsabilità dell'Azienda ospedaliera universitaria.

Secondo quanto emerso dal percorso giudiziario, una diagnosi tempestiva e un trattamento appropriato avrebbero potuto offrire al ragazzo una possibilità di sopravvivenza. Per la madre, Tiziana Morra, la conclusione del processo avrebbe dovuto rappresentare un punto di arrivo. La famiglia, invece, si trova ancora ad affrontare una controversia sul risarcimento.

Nessun risarcimento alla famiglia: nuova causa civile

A distanza di mesi dalla decisione definitiva della Cassazione, la famiglia Farina non ha ancora ricevuto alcun risarcimento. La procedura di mediazione avviata per raggiungere un accordo si è conclusa senza risultati, rendendo necessario un nuovo procedimento civile, seguito dall'avvocato Federico Conte.

«Pensavo che con la Cassazione avremmo potuto finalmente fermarci. Invece dobbiamo ricominciare», ha raccontato Tiziana Morra. La madre sottolinea che nessuna somma potrà restituirle il figlio, ma ritiene ingiusto dover affrontare un'altra causa dopo la conclusione del procedimento penale.

Interrogazione di Pisacane alla Regione Campania

La vicenda è stata portata formalmente all'attenzione della Regione attraverso un'interrogazione consiliare a risposta scritta presentata da Raffaele Maria Pisacane. Il consigliere chiede chiarimenti su tre questioni: il mancato risarcimento alla famiglia, l'assenza di una risposta alla richiesta di accesso agli atti e gli eventuali provvedimenti adottati nei confronti dei sanitari coinvolti.

Tiziana Morra si è rivolta anche al presidente della Regione Campania, Roberto Fico, che ha mantenuto la delega alla Sanità. La madre chiede di conoscere le ragioni per cui non sia stato raggiunto un accordo con l'azienda ospedaliera e se siano state adottate misure nei confronti dei medici. Attende inoltre una risposta all'istanza di accesso alla documentazione presentata mesi fa.

«Alessandro non è un numero di procedimento, era mio figlio», ha ribadito. Morra ha ringraziato Pisacane per aver trasferito nelle sedi istituzionali le richieste che la famiglia porta avanti da tempo.

La storia di Alessandro e la legge sullo screening del diabete

La vicenda del tredicenne di Pellezzano ha avuto anche un importante risvolto sul fronte della prevenzione. Il suo caso ha contribuito a ispirare la legge 130 del 2023, promossa da Giorgio Mulè, che ha introdotto in Italia lo screening per l'individuazione precoce del diabete di tipo 1 e della celiachia nei bambini e negli adolescenti.

Proprio il vicepresidente della Camera dei Deputati, Giorgio Mulè, ha ricordato Alessandro il 13 novembre, durante un convegno organizzato nella Sala della Regina di Montecitorio, al quale è stata invitata anche la famiglia. Un'occasione per richiamare l'attenzione sull'importanza di riconoscere tempestivamente i segnali della malattia.

L'appello di Tiziana Morra: riconoscere i sintomi può salvare una vita

Nelle parole della madre, il ricordo del figlio si accompagna alla volontà di sensibilizzare genitori e personale sanitario. Tiziana Morra richiama alcuni segnali del diabete infantile, come sete persistente, stanchezza e perdita improvvisa di peso, sottolineando quanto sia importante non sottovalutarli.

La speranza è che raccontare quanto accaduto ad Alessandro possa aiutare altre famiglie a riconoscere prima la malattia. Oggi il ragazzo avrebbe 22 anni. Sua madre continua a chiedere risposte sul mancato risarcimento e sugli atti relativi alla vicenda, senza rinunciare all'impegno per la prevenzione.

«Non cerco vendetta. Chiedo giustizia, trasparenza e rispetto per una famiglia che ha già pagato il prezzo più alto», ha concluso Tiziana Morra. Nel giorno dedicato alla lotta contro il diabete, la storia di Alessandro torna così a richiamare l'attenzione su due aspetti ancora centrali per la famiglia: l'importanza della diagnosi precoce e la necessità di ottenere risposte dalle istituzioni.