L'
Ema "
potrebbe dare un'autorizzazione condizionata alla commercializzazione" nell'
Ue dei
vaccini contro il
Covid-19 sviluppati da
"Biontech e Moderna" nella
"seconda metà di dicembre 2020, se non sorgono problemi". Lo dice la presidente della
Commissione Europea Ursula von der Leyen, in conferenza stampa a Bruxelles.
Vaccino Covid, von der Leyen: "Possibile ok Ema seconda metà dicembre"
Si tratta del "
primo passo", continua von der Leyen, spiegando che le
dosi arriverebbero
inizialmente in
"piccoli numeri", destinati poi a crescere a mano a mano che procede la
produzione. È quanto mai importante, insiste, che gli
Stati membri "
sviluppino dei piani di vaccinazione", stabilendo per tempo quali sono le
categorie che devono essere vaccinate per prime, come "
i lavoratori della sanità e gli anziani".
Angela Merkel
"
Le notizie degli ultimi giorni sullo sviluppo di un vaccino sono molto ottimistiche e ci aspettiamo che anche in Europa le autorizzazioni" arrivino "a dicembre o molto rapidamente". Così la cancelliera tedesca
Angela Merkel al termine del vertice dei leader Ue in videoconferenza. "
Le priorità dei piani di vaccinazione sono simili nella maggior parte degli Stati membri, prima il personale medico, poi le persone vulnerabili", ha sottolineato.
Il sito del Ministero della Salute
