Dopo il caos sul vaccino di AstraZeneca, l'Ema ha avviato una valutazione sul vaccino anti
Covid di
Johnson & Johnson dopo 4
casi di
trombosi. Le vaccinazioni con il siero di J&J sono state sospese nella Carolina del Nord negli Stati Uniti, dopo che 18 persone hanno avuto «reazioni avverse» e quattro sono state ricoverate in ospedale.
Ema avvia valutazione su vaccino Johnson & Johnson dopo 4 casi di trombosi
"
Le reazioni che le persone hanno riscontrato sono coerenti con i noti effetti collaterali comuni derivanti dalla somministrazione del vaccino" hanno detto i funzionari della contea di Wake in una dichiarazione sulle reazioni avverse alla Pnc Arena di Raleigh.
Le valutazioni dell'Ema
Il Prac, il comitato per la sicurezza dell'Agenzia europea per i
medicinali (Ema), ha avviato una revisione per valutare segnalazioni di eventi
tromboembolici (formazione di coaguli di sangue, con conseguente ostruzione di un vaso) in persone che hanno ricevuto il
vaccino contro il
Covid-19 Janssen di
Johnson&Johnson.
"Dopo la vaccinazione con il Janssen sono stati segnalati quattro casi gravi di coaguli di sangue insoliti con piastrine basse. Un caso si è verificato in uno studio clinico e tre casi durante la campagna vaccinale negli Stati Uniti. Uno di questi è stato fatale", spiega l'Ema in una nota.
Questi alert "indicano un 'segnale di sicurezza', ma al momento non è chiaro se esista un'associazione causale tra la vaccinazione con il Janssen e queste condizioni. Il Prac sta indagando su questi casi e deciderà se potrà essere necessaria un'azione normativa, che di solito consiste in un aggiornamento delle informazioni sul prodotto", spiega l'Agenzia europea.
Dov'è utilizzato il vaccino
Il vaccino di J&J è attualmente utilizzato solo negli Stati Uniti, con un'autorizzazione all'uso di emergenza. È stato autorizzato nell'Ue l'11 marzo 2021. La somministrazione non è ancora iniziata in nessuno Stato membro dell'Ue, ma è prevista nelle prossime settimane.
